Lo informaron la universidad y el laboratorio AstraZeneca. Los ensayos hab\u00edan sido pausados el 6 de septiembre despu\u00e9s de que un voluntario en el Reino Unido sufriera una reacci\u00f3n adversa.<\/p>\n
La Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca informaron que reanudar\u00e1n sus ensayos cl\u00ednicos de la vacuna contra el coronavirus, que hab\u00eda sido pausada el pasado 6 de septiembre despu\u00e9s de que un voluntario en el Reino Unido sufriera una reacci\u00f3n adversa.<\/p>\n
El anuncio fue realizado en sendos comunicados de Oxford y la farmac\u00e9utica brit\u00e1nico sueca.<\/p>\n
La vacuna, considerada una de las m\u00e1s avanzadas que se desarrollan en todo el mundo, est\u00e1 en su fase final de ensayos cl\u00ednicos previo a recibir la autorizaci\u00f3n de los organismos reguladores para comenzar a inmunizar a la poblaci\u00f3n.<\/p>\n
Se trata de la vacuna que desarrollar\u00e1 tambi\u00e9n Argentina -a trav\u00e9s de la empresa de biotecnolog\u00eda mAbxience, del Grupo Insud- en conjunto con M\u00e9xico para su distribuci\u00f3n en Latinoam\u00e9rica.<\/p>\n
En su nota para dar cuenta de la reanudaci\u00f3n de las pruebas, Oxford indic\u00f3 que en todo el mundo unas 18.000 personas recibieron esta vacuna en estudio como parte de los ensayos cl\u00ednicos y que, en pruebas de tanta amplitud se espera que alg\u00fan participante pueda sentirse mal.<\/p>\n
\u00abCada caso debe ser evaluado cuidadosamente\u00bb para asegurar la seguridad de la vacuna, a\u00f1adi\u00f3 el comunicado de Oxford, que no precis\u00f3 la fecha de reanudaci\u00f3n de los ensayos.<\/p>\n
\u00abNo podemos desvelar la informaci\u00f3n m\u00e9dica sobre la enfermedad (del voluntario) por razones de confidencialidad del participante\u00bb, explic\u00f3 la Universidad de Oxford al dar cuenta de la reanudaci\u00f3n de los ensayos.<\/p>\n
En tanto, un comunicado de AstraZeneca indic\u00f3 que el ensayo cl\u00ednico de la vacuna, AZD1222, \u00abse han reanudado en Reino Unido siguiendo la confirmaci\u00f3n de la Autoridad Reguladora de Salud (Medicines Health Regulatory Authority -MHRA) de que era seguro\u00bb.<\/p>\n
La potencial vacuna utiliza una versi\u00f3n debilitada de un adenovirus causante del resfr\u00edo com\u00fan que ha sido dise\u00f1ado para codificar la prote\u00edna que usa el nuevo coronavirus para invadir las c\u00e9lulas.<\/p>\n
En tanto, ya dio resultados prometedores en los primeros ensayos y est\u00e1 siendo sometida a pruebas cl\u00ednicas en el Reino Unido, Estados Unidos, Brasil y Sud\u00e1frica.<\/p>\n
El director ejecutivo del gigante farmac\u00e9utico AstraZeneca, Pascal Soriot, hab\u00eda dicho esta semana que la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) se\u00f1al\u00f3 a la vacuna como la m\u00e1s prometedora para combatir el coronavirus y sostenido que es muy com\u00fan que se suspenda un ensayo, con la diferencia de que en esta ocasi\u00f3n el mundo estaba mirando la investigaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"